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首页>谋生>先声药业引进2款阿尔茨海默病候选药
6月29日,先声药业与Vivoryon Therapeutics共同宣布,双方已建立战略性区域许可合作,在大中华区开发和商业化靶向神经毒性淀粉样蛋白N3pE(pGlu-Aβ)的阿尔茨海默病(AD)治疗药物。

根据协议,先声药业将获许在大中华地区开发和商业化两种由Vivoryon公司开发的AD药物,分别是处于临床2b期的靶向N3pE的口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂varoglutamstat(PQ912),和处于临床前研究阶段的单克隆N3pE抗体PBD-C06。

根据协议,先声药业将获许在大中华地区开发和商业化两种由Vivoryon公司开发的AD药物,分别是处于临床2b期的靶向N3pE的口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂varoglutamstat(PQ912),和处于临床前研究阶段的单克隆N3pE抗体PBD-C06。

根据协议,先声药业将获许在大中华地区开发和商业化两种由Vivoryon公司开发的AD药物,分别是处于临床2b期的靶向N3pE的口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂varoglutamstat(PQ912),和处于临床前研究阶段的单克隆N3pE抗体PBD-C06。

根据协议,先声药业将获许在大中华地区开发和商业化两种由Vivoryon公司开发的AD药物,分别是处于临床2b期的靶向N3pE的口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂varoglutamstat(PQ912),和处于临床前研究阶段的单克隆N3pE抗体PBD-C06。

其中,varoglutamstat是一种谷氨酰肽环转移酶(QPCT)的口服小分子抑制剂。该酶可催化一种具有神经毒性的分子N3pE淀粉样蛋白生成,这种蛋白不仅与AD患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关,也会对阿尔茨海默病的其他病理因素产生不良影响,包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成,在疾病发病机制的早期发挥作用,因此具有预防神经元损伤的潜力。

PBD-C06是一种处于临床前开发阶段的人源化、去免疫性IgG1抗体药物,其结构经专门设计可结合和去除大脑中的N3pE淀粉样蛋白。该抗体经优化后具有低免疫原性和低ARIA(淀粉样蛋白相关成像异常)诱导效力,因而降低了抗体药物在治疗阿尔茨海默病时最主要的严重副作用。

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